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    셀트리온 코로나19 항체치료제 렉키로나가 유럽 정식 품목허가를 획득했다.

    드디어 유럽에서 렉키로나 판매 승인이 된 것이다.

     

    셀트리온 주주들이 많이 기다린 소식인데 위드코로나를 시행했던 유럽에서 확진자가 급증하면서 승인하게 된 것으로 보인다.

     

     

    셀트리온 ‘렉키로나’ EU 수출 청신호…품목허가 획득

    [이데일리 김지완 기자] 셀트리온(068270)이 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나’(개발명: CT-P59, 성분명: 레그단비맙, Regdanvimab)가 지난 12일(현지시간) 유럽연합집행위원회(EC, Europea

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    지난 11일 자문위에서 승인을 권고했기 때문에 사실상 승인이 확정된 상황이긴 했지만 절차상 더 시간이 걸릴 줄 알았는데 빠르게 정식 품목허가를 내렸다.

     

     

    셀트리온 일봉차트(출처 : 키움증권)

    셀트리온은 최근 하락 추세를 보이고 있다.

    유럽 승인을 받았지만 머크에 이어 화이자까지 경구용 치료제 개발에 성공했기 점점 경구용 치료제가 많아지면서 항체치료제의 효용가치를 잃게 되지 않을까 하는 우려도 작용하고 있는 것 같다.

     

    셀트리온 계열사

    어쨌든 셀트리온의 렉키로나 유럽 승인은 호재로 인식되어 갭이 뜬 모습이다.

     

    하지만 장기적인 모멘텀으로 기대하긴 어렵기 때문에 여기서 턴어라운드를 기대하는 건 무리가 아닐까 싶다.

    코로나 이외에 다른 파이프라인이라든지 하는 기대감이 있어야 할 듯하다.

     

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