셀트리온 코로나19 항체치료제 렉키로나가 유럽 정식 품목허가를 획득했다.
드디어 유럽에서 렉키로나 판매 승인이 된 것이다.
셀트리온 주주들이 많이 기다린 소식인데 위드코로나를 시행했던 유럽에서 확진자가 급증하면서 승인하게 된 것으로 보인다.
셀트리온 ‘렉키로나’ EU 수출 청신호…품목허가 획득
[이데일리 김지완 기자] 셀트리온(068270)이 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나’(개발명: CT-P59, 성분명: 레그단비맙, Regdanvimab)가 지난 12일(현지시간) 유럽연합집행위원회(EC, Europea
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지난 11일 자문위에서 승인을 권고했기 때문에 사실상 승인이 확정된 상황이긴 했지만 절차상 더 시간이 걸릴 줄 알았는데 빠르게 정식 품목허가를 내렸다.
셀트리온은 최근 하락 추세를 보이고 있다.
유럽 승인을 받았지만 머크에 이어 화이자까지 경구용 치료제 개발에 성공했기 점점 경구용 치료제가 많아지면서 항체치료제의 효용가치를 잃게 되지 않을까 하는 우려도 작용하고 있는 것 같다.
어쨌든 셀트리온의 렉키로나 유럽 승인은 호재로 인식되어 갭이 뜬 모습이다.
하지만 장기적인 모멘텀으로 기대하긴 어렵기 때문에 여기서 턴어라운드를 기대하는 건 무리가 아닐까 싶다.
코로나 이외에 다른 파이프라인이라든지 하는 기대감이 있어야 할 듯하다.
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